fredag 3. januar 2014

En enkel forklaring av FIBROMYALGI...VÆÆÆR sååå snill å LES!!!

Det å forstå en kompleks forstyrrelse i kroppen- for dere som IKKE har den...

Fibromyalgi ER en kompleks tilstand, en sykdom som er vanskelig å forstå, spesielt for Dere som IKKE har en medisinsk utdannelse, men også for mange som faktisk ER medisinsk utdannet. Fibromyalgi involverer HJERNEN og NERVESYSTEMET og på grunn av dette har den en innvirkning på stort sett HELE kroppen.
Hvis du forsøker å forstå en person med denne tilstanden/sykdommen, kan det bli utrolig forvirrende. Vi som har denne sykdommen, har en bisarr samling av symptomer som ikke viser seg ved medisinske tester-blodprøver-etc, og dermed er det utallige leger og pårørende som bestemmer seg for at dette MÅ være et psykologisk problem. Så langt som forskning har kommet i dag, viser det seg imidlertid at dette IKKE er en psykisk tilstand-psykosomatisk lidelse- men en meget MEGET virkelig FYSISK sykdom! Det å sette seg ned å begynne å studere vitenskapelige termer som "neurotransmittdysregulasjon, nociseptorer, celleenzymer og opiatbaner"- er ikke alltid det enkleste-ikke engang for oss som har sykdommen.

Målet mitt med dette blogginnlegget er å forklare-med ENKLE ord uten en masse medisinske "dikkedarier"- å hjelpe Dere å faktisk PRØVE å forstå hva din mor, far, bedre halvdel, søster, bror, kusine eller fetter, eller venn- faktisk går igjennom på daglig basis- MED fibromyalgi!

FIBROMYALGI og SMERTE:
- Forestill deg at du planlegger en fest og du forventer at det skal komme ca. 20 gjester. Tre/fire venner av deg har lovet deg at de skal komme å hjelpe deg, de skal komme tidlig. Problemet er at vennene dine som lovde at de skal hjelpe deg, de dukker aldri opp...og du får plutselig ikke 20 gjester, men 100! Alt blir fullstendig kaos for deg.
Dette er kort beskrevet smertesignalene hos noen som har fibromyalgi. Cellene dine sender alt for mange smertesignaler(partygjester)-opp til hele FEM ganger mer enn hos en frisk person. Det kan forvandle et mildt trykk på huden til smerte.
Når smertesignalene når fram til hjernen- bearbeides dem av noe som kalles "Serotonin"...Personer med fibromyalgi har ikke nok serotonin(som disse vennene som ikke dukker opp for å hjelpe) og dette overbelaster hjernen.
Det er en slags kortslutning- brudd på ledningen som tilfører riktig mengde strøm fra en kilde og motoren får ikke riktig drivstoff. Det er ikke en innbilt smerte, det er en misforståelse mellom hjernen og kroppen som forvandles til en virkelig SMERTE...
-Det finnes andre substanser i hjernen som også forsterker signalene og "skrur opp volumet på anlegget" på absolutt alle områder. Hvis du ser forbi smertefølelsen, forsterker den også lys, lyder og lukter. Dette er med på og overbelaste hjernen. Det kan lede til hodepiner, forvirringer, skrekk og angst hos noen og til og med panikkanfaller.

FIBROMYALGIENS opp og nedturer:
Vi som er KRONIKERE- kronisk syke- vi er ALLTID syke! Har du sykdommer som kreft, virussykdommer eller tilbakefallssykdommer, er alt ganske konstant- du VET at personen er syk og det stilles ingen spørsmålstegn ved det! Det som i midlertid er forvirrende for Dere, er å se meg ligge til sengs mandag, men likevel vaske rundt i huset på onsdag. Vi som har fibro- vi bruker opp ALLE våre energi- ressurser så snart vi er opplagte til å ta igjen det tapte...for så å kollapse noen dager senere...Se på det på denne måten: Alle våre hormoner forandrer seg, på lik linje som vektøkning-vekttap, blodtrykk-alt kan forandre seg på en dag eller to-eller i løpet av en uke/måned etc. Alle systemer og substanser i kroppen fungerer på denne måten, de reagerer på ulike situasjoner ved å stige/falle.
Forsking viser at fibromyalgi DEFINITIVT har noe med unormale nivåer av flere hormoner og substanser. Ettersom alle disse går opp og ned i nivåer, så befinner en eller flere seg i normalsonen og innimellom ikke. Jo fler av disse hormonene og substansene som IKKE er innen normalsonen, jo verre er sykdommen og jo verre føler den som har fibromyalgi seg. 

FIBRO og STRESS:
En stressende situasjon forverrer normalt sett sykdommen. Vi reagerer forskjellig både emosjonelt OG fysisk på stress.
Fysisk reaksjon: Adrenalin og hormoner øker for å få gira opp kroppen litt. Vi har ikke nok av disse hormonene noe som gjør at stress forverrer vår situasjon. Hodet vil, men kroppen lystrer ikke!
Noe som er stressende for oss er:

Å få beskjed om å "ta oss sammen!"
Å ikke bli trodd!
Å føle oss hjelpesløs!
Lite eller null søvn!
Dårlig matlyst og kosthold
Skader
Fysisk stress
Følelsesmessig stress
Konflikter...

Pluss,pluss,pluss...lista er uendelig...

FIBRO og UFORDRINGER:
Tenk på ett tilfelle da du ikke bare var trøtt, men skikkelig SKIKKELIG utmattet...Helvettesuka i militæret...Den natten du satt oppe hele natten for å pugge til en prøve du MÅTTE stå på, men samtidig så var du så trøtt at det gjorde vondt i hele deg?

Forestill deg så at du skal være SÅ utmattet HELE dagen samtidig som du skal arbeide, passe unger, vaske hus, lage mat, handle etc. For de aller fleste mennesker hjelper det å ta en dag eller to med pause, eller en god natts søvn- for å bli kvitt den følelsen av utmattelse. For meg og andre mennesker med Fibro, er det ikke like enkelt. Vi kan slite med mange forskjellige søvnforstyrrelser-eller ha dem alle sammen:
- Søvnløshet (Vanskeligheter med å sove eller bare det å faktisk sovne!)
- Umulig å nå dyp søvn og bli værende i den
-Søvnapne: pusteproblemer som vekker deg mange ganger iløpet av natta...
-RLS: "Restless legs syndrome!" Det "kravler og kryper" under huden i beina og i armene også til tider, og man har rykninger som gjør det vrient å sove. Jeg har "maur i beina!"
-PLMD: "Periodic Limb Movement disorder: Ufrivillige rykninger i armer og bein som gjør det vrient å sovne. Den følelsen av at man ramler ut av senga, hele kroppen tykker til...den har jeg...

FIBROMYALGI i et NØTTESKALL:
Mange sykdommer involverer for det meste en del av kroppen eller ett system. Fibromyalgi involverer HELE kroppen og setter ALT ut av spill. Hvor bisarr og forvirrende de ulike symptomene er eller kan være, så er de forbundet med veldig reelle FYSISKE årsaker!
Fibromyalgi kan ta noen som er høyt utdannet(til og med leger!), folk som er ambisiøse, hardt arbeidende og utrettelige, og forvandle dem til et menneske ute av stand til å jobbe, rydde sitt eget hus, trene, tenke klart og til å aldri aldri noensinne føle seg uthvilt og frisk. 
Bare det å glemme ord, glemme avtaler...det er nedbrytende!
Og når man da får beskjed om å "lette på den feite ræva og gjøre noe!" Tenk Dere hvordan det føles?

*Det er IKKE en PSYKOLOGISK sykdom, man er IKKE utbrent eller deprimert
*Vi er IKKE late
*Det er IKKE syting eller simulering...eller som noen sa; "Aina FAKER!!! Det er bare piss at hun er syk!" Jeg hørte det...men har aldri sagt at jeg har hørt det!

FIBROMYALGI- er en dysfunksjonalitet i kroppen og hjernen som er vanskelig å forstå! En kortslutning og feilsammenkobling av nerver og impulser som er vanskelig å forstå, vanskelig å behandle og enn så lenge UMULIG å kurere! 

Tro meg: Det VERSTE er å INNRØMME det for seg selv, å innrømme at man MÅ leve MED dette, at man ikke kan gjøre NOE med det! 

Så den BESTE hjelpen vi kan få, er FORSTÅELSE og STØTTE fra FAMILIE og VENNER!!!

Innlegg fritt oversatt fra svensk til norsk av meg, jeg har tilført noen av mine egne tanker her i tillegg...
Originalforfatter er: Adrienne Delleo, Kilde: About.com, oversetter til svensk: Johanna Spetz

Jeg håper så INDERLIG at vi kan få litt anerkjennelse og hjelp/midler til mer forskning på dette området. Vi er 150 000 mennesker bare i Norge som har diagnose. Og mørketallene er nok store. Alt for få menn står frem fordi dette blir karakterisert som en "kjærringsykdom!" Vi MÅ få vekk fordommene, ikke bare hos allmuen, men hos leger og NAV i tillegg!

Håper dette ble greit oversatt.

Ha en fin natt videre:)

Aina



onsdag 1. januar 2014

2013 the end...2014 VELKOMMEN!!!

Godt Nyttår!
Jeg har et bilde av Wonderwoman der....som en hyllest til alle kvinner jeg har kommet i kontakt med iløpet av 2013 med sykdommene Fibro og ME...
Dere er alle mine Wonderwomen!
Ikke bare fordi at fibrotåka ofte får oss til å undre oss, men fordi vi sammen, utretter store undere!
Vi får satt en vanskelig sykdom på kartet!
Se bare hvor mye flott oppmerksomhet ME har fått og hvor mange leger som virkelig kjemper for å komme den sykdommen til livs!! Det er noe mange av Dere kan klappe Dere på skulderen for! GODT JOBBA!!!

Nå gjenstår FIBROMYALGI!
Vi er flest kvinner! Hvorfor?
Vi må få sykdommen satt ENDA mer på kartet! Klag, rop ut til hele verden, ikke godta nederlag pga ignorante leger og mennesker som ikke orker prøve forstå!

Det er slitsomt...det er en hard kamp!
Og gudene skal vite at jeg har lyst å gi meg og bare bukke under for sykdommen!
Men kan jeg?
Hvorfor skulle jeg?

Jeg kommer til å kjempe videre, ett steg på den smale sti...og jo fler vi er som tråkker på sen samme stien, jo dypere spor vil vi sette!

Fortsett å vær Wonderwomen sammen med meg i 2014!

Og til ALLE mennene der ute som sliter, BLI mer SYNLIG!!! Ikke tenk at det er en "kjærringsykdom!" og gi sykdommen en stemme! VIS at det ikke bare er vi kvinner som har det tungt!

Med dette melder jeg ut for ikveld...er full av bihulebetennlse, feber, overgangsalderplager og leddsmerter- pluss magesårliknende smerter, oppkast osv...Året 2013 sparka meg skikkelig bak og ut inn i det nye året kan man si!

Klem fra 
Aina

torsdag 26. desember 2013

Kan sorg forsterke smerter som er fysiske?

I det siste har jeg liksom fått alt på sølvfat, det ene etter det andre-og ikke i positiv retning...
Jeg forsterker mine fysiske smerter fordi jeg sørger...
Jeg er faktisk i sorg...Og det finnes mange grader av sorg!!!
Det er den eneste rasjonelle forklaringen på hvorfor jeg så velvillig faller inn i malstrømmen av følelser...
Jeg sliter fysisk...ikke psykisk...men jeg sørger...
Kan man sørge uten at det blir psykisk?
Jeg tror det! Vi er alt for snar å putte ordet eller diagnosen "Psykisk" synes jeg. For gudene skal vite at jeg IKKE er nedbrutt psykisk...enda...jeg er sterk som en løvinne!
Jeg lar meg ikke knekke...
Men jeg sørger...og jeg merker at den følelsen er hard å bære alene og jeg merker at jeg føler meg svekket...

Hva har jeg å sørge over?

jeg blir snart 40 år gammel...det er en bragd i seg selv som jeg ikke sørger over, det er jeg stolt av, at på tross av verden, så har jeg overlevd så lenge...

Jeg har tre nydelige og hjertegode unger---men de er på flyttefot...den ene har blitt samboer...mamma sitt lille barn har flyttet ut...og ja, jeg bærer på en sorg pga det som blandes med glede! For det er jo det som er poenget--vi skal oppdra og forberede ungene våre til å spre vingene sine...jeg bare håper jeg har gjort nok og at jeg kan være tilstede fremdeles...ikke glem meg!

Ny sykdom...ikke på meg...men jeg kan nesten ikke miste mer av mitt liv enn det jeg har gjort til nå---og da mener jeg livet! Jeg går glipp av livet---det raser i fra meg...pga sykdommer...

Jeg er ikke førsteprioriteten...jeg kommer langt tilbake på listen...
Det er ikke pga meg vi er her...det er ikke pga meg vi ikke er sosiale...

Så jeg kjenner, at med mine febertokter, hormonkrigen som foregår inni kroppen min, med hetetokter, kviser og blødninger- og følelsen av å miste livet gradvis hver dag til fibroen min og til sykdommer som ikke er mine---jeg er nok i en slags sorg...

Og si hva dere vil---men det var en klarsynt som spurte meg: "Er du i en slags sorg!?"


Ja...jeg er det..jeg sørger over hvor jeg burde vært, men ikke er! Og kroppen liker ikke at hodet ikke fokuserer, dermed popper det opp bihulebetennelse, vondt i lungene og sår nese i tillegg...! Så, Kan sorg forsterke fysiske smerter? Ja, jeg tror det! Jeg føler det ihvertfall slik...gjør du?

Høres det dumt ut??

Aina 

torsdag 12. desember 2013

Hei dere! SE her litt!!!

Jeg har saumfart nettet og lett etter nyhetsklipp angående Fibromyalgi...Jeg sliter...jeg finner nettsider---eh, noen litt mer suspekte enn andre...og jeg blir så utrolig overrasket over hvor lett det er å kurere...!!???

Se på dette: 
Hypnose: Man kan få hypnose mot astma, PTSD, smerter(fibromyalgi) og psoriasis...
Jeg kjenner en vrede inni meg...og lurer på- misforstår jeg riktig???
Her er linken: Se på den, se om jeg er bananas og mistolker dette...denne dukket nemlig opp som nr 1 på google hos meg...


Hvordan er dette mulig? og si meg, er jeg "totally bonkers?"

Nr to på listen på Google er "Reverse Therapy"-behandling...
Betyr det at sykdommen skal reverseres pga behandlingen? Eller tankene mine?? Eller??? Hvorfor ligger disse to på topp på Google?? Betaler de mest or plassen, eller er folk så desperate at de mener dette er løsningen? For fy F.... så det koster penger...!!!


"Prisene våre er kr 1100 for første time (som varer 1.5 - 2 timer) og kr 850 for de etterfølgende timene (ca. 60 - 80 minutter +). Totalprisen vil naturlig nok være avhengig av hvor fort du lærer og tar i bruk RT (se spørsmål 1). Reverse Therapy er ikke en del av det offentlige helsevesenet og du må derfor dekke alt selv."

"Du må dekke alt selv!"

Og jeg orket ikke engang lese ferdig...

Kropp og sinns-intelligensterapi...Den brutale sannhet er at du i noen tilfeller ikke blir frisk...men leser du Dr. Eatons bok som vi også selger.....

Humbug...eller er jeg for kritisk? Har jo bare vært syk i 22 snart 23 år...så på alle disse årene- så har vel ikke jeg brukt nok penger eller prøvd nok behandlingsmetoder-eller medisiner...

-Jeg har ikke engang vært på kurbad...

Og på Norsk helseinformatikk sine sider kunne jeg brukt korrekturlakken MASSE...men jeg vil virkelig ikke være kritisk...men...varighet "minst 3 måneder!"

Really???

Målet er å gi oss trygghet på at det ikke er noe alvorlig...
Vi blir bedre av å trene og av å spise Sarotex...

Jeg orker virkelig ikke å lese mer...

Jeg trenger hjelp!!!

Ikke til å bli frisk selv, selv om det ligger HØYT på ønskelisten...Jeg trenger hjelp til å UTDANNE HelseNorge!!! For mine venner, de har VIRKELIG IKKE peiling!!!

Vi har forsøkt å være høflige! Nå må vi være brutale!

Jeg vil ha DIN historie! Usammenhengende, jeg fikser det, det betyr ikke noe...skriv ALT du kommer på...og korriger gjerne og send meg omså 10 e-poster!! Jeg fikser det!

Jeg trenger å vite om symptomer, hva som føles verst, ytre påkjenninger, helsevesen, NAV, psykiske faktorer så vel som fysiske, hva trening gjør med deg, medisiner, hva du har prøvd- hva du skulle ønske...skriv om livet FØR fibro og hvordan det er nå...om hva vanlige mennesker tar for gitt, hva samfunnet møter deg med...om du tvinges gjennom alt mulig som du ikke føler du mestrer etc...jeg vil vite ALT!!!

Og du får være anonym...sett alderen din inn...Jeg trenger alle aldre...og begge kjønn...hehe...høres snodig ut...ler...men jeg mener det...jeg ORKER ikke lese mer humbug på nett! Hjelp MEG hjelpe ALLE oss!!!

Send inn på:

ainayks@gmail.com

eller

ainayp@gmail.com


Hjelp meg hjelpe oss å sette FIBROMYALGI ordentlig på kartet!!!

Klem fra Aina


søndag 8. desember 2013

Desembergalskap...


Desembergalskap...ja, hva har vel jeg å klage over?
Jeg har mine kjære nær...og det er jo det julen handler om...

Jeg ser på Facebook at mange skriver om alt de gjør nå før jul...det vaskes rundt, til og med inni skap- selv om julen ikke feires der, ler...
Det kokes sylteruller, lammeruller, ribberuller...Det skal bakes og det bakes over en lav sko...advenstskalendere, julehandel...folk går bananas...

B-A-N-A-N-A-S!

Jeg har pyntet...satt opp nisser og te-lys holdere...og jeg har vaska litt her og der, men ikke mye...

Jeg skal bake nå på tirsdag...og pynte pepperkakehus...

Men...jeg orker ikke gå bananas...selv om jeg vil...

Jeg vil gjerne pynte mer...

Jeg skal til Roma...Italia...Og jeg har VIRKELIG fortjent denne turen...Tro meg...den turen har jeg ønsket meg siden 1990 faktisk...jeg har aldri unnet meg noe som helst egentlig, alltid prioritert alle andre...så i år er julegaven til oss selv 4 dager i Roma...og vi skal kjøpe julegaver der...håper jeg...

Men, dette er kanskje ikke galskap- tenker dere...
Joda...

Jeg har dårlig samvittighet...

For at jeg ikke bruker pengene på noe mer fornuftig...

Og min galskap er-  JEG VIL GÅ BANANAS!!!

Jeg vilvilvil...Men kroppen vil ikke...så...gjett hvem som seirer?

Dagen i går er en av de verste jeg har hatt på lenge...Fordommer...fy flate så jeg misliker det...men vet jeg er fordomsfull selv...på andre områder...så kanskje jeg har fortjent det jeg får...

Men, takk for alle de flotte hilsningene på veggen min.

Man trenger ikke kjenne mennesker personlig, se dem ansikt til ansikt hver dag for å bli glade i dem! Mine Fibro brødre- og søstre!

Dere er hele min hverdag!

Takk!

Jeg har skikkelig tåkehue akkurat nå...klarer ikke konsentrere meg helt og sitter og biter kjeven sammen...men har det bra mye bedre idag enn i går:)

A




torsdag 5. desember 2013

Tror Dere jeg er alene? Vær så snill å les dette!!

"Jeg rekker frem mine hender...får hanskene på...jeg gjør meg klar til å gå inn i ringen...!"

Kampklar! Mens jeg enda kan!
"I det ene hjørnet- Aina Beast Sivertsen...i det andre hjørnet- uvitenhet og ignoranse!"

Klar...ferdig...GÅ!

"Tror du JEG er den eneste som sliter"?

Svar:"Du syter! Legene vet ikke hva du har- så de kaller det bare fibromyalgi! Det er en samlebetegnelse på en haug med symptomer ingen vet hvorfor du har! Det syns ikke utenpå...du bare surker og syter og snakker alt for mye om sykdommen din!"

"Tror du jeg spiller et skuespill? Tror du at 150 000 mennesker i dette landet spiller et skuespill?"

Stillhet...

"Ja, hvorfor ikke? Mange av dere blir uføre. Dere fortjener ikke bli ufør...det syns ikke at dere er syke...hvorfor skal dere få hjelp? Kom dere ut i arbeid..ta dere sammen!"

DINGDINGDING...Pause...

"Jeg går tilbake til hjørnet mitt, føler meg slått ut...Hvordan skal jeg alene få overbevist motstander at jeg ikke er alene? Hvordan skal jeg få dem til å se helheten? At det ikke er riktig så ukomplisert som de sier?"

DINGDING Runde 2...

"Nyere forskning forteller at det er nevrologisk. Det er ikke psykisk...det er ikke en samlebetegnelse! Det er en reell smerte som ikke blir vekk, som forsterkes ved stress, uro, kulde...jeg kan beskrive det som en slags kortslutning. Utenpå er vi rolig, inni oss jobber hjernen på høygir...Den sender ut signaler til kroppen vår hele tiden med lysets hastighet...og kroppen klarer ikke fange opp alle signalene og mistolker dem...og sender ut feile signaler tilbake og hjernen skjønner ikke at den skal dempe smertene. Det er en kortslutning et eller annet sted, som ingen finner! Slik føler jeg det. Slik tror jeg mange føler det! Sykdommen diskriminerer ikke...Den velger deg ikke på bakgrunn av oppvekst eller pengepung...den kan oppstå mht traumer i livet, feilmedisineringer, hendelser vi ikke har kontroll på...kanskje det er arvelig...? Vi vet masse, men likevel enda for lite! Og vi får ikke satt det på kartet nok!"

Stillhet...

"Ja...men jeg har FM selv...og jeg syter ikke om det. Jeg holder det for meg selv og gjør det legene sier. Jeg trener og nekter la meg knekke...på vonde dager går jeg ikke ut, men ingen vet at jeg har vondt! Jo mer du syter, jo mer blir folk drittlei...og jo mer negativitet blir det...Jeg liker ikke bli kalt naver!"

DINGDINGDING...pause...

"Jeg føler meg ikke helt nedslått enda...men hvordan skal vi kunne kjempe for å få frem poengene våre med henhold til sykdommen, hvis ingen skal få rope ut at dette er vondt og ikke gøy mer, og at dette må forskes på, for det kan godt hende at løsningen er enklere enn vi tror?"

DINGDING runde 3...

"Nav behandler oss alle ulikt. Det er fordi de får miksede signaler. Noen av oss gjennomgår en fornektelsesfase som varer i omså 20 år. Vi tenker at vi må ta oss sammen, gå på jobb...slite oss ut og til slutt kollapse...kanskje få enda flere tilleggssykdommer mht slitasje etc.!"

Ignoranten blåser seg opp...

"Jeg er DRITT LEI! Tror du at DU er den eneste som er syk? Hva med alle som ligger på et sykehus fordi de ikke har noe mer? Med smerter og vondter som virkelig vises!!!??? Hva er det du vil!!??"

Jeg stopper...

Ja...hva er det jeg vil??

Har jeg lov til å syte og klage, når det er så mange der ute som har det verre enn meg?

Ja...jeg synes det...fordi kanskje min "syting" bidrar til at de som kommer etter meg, kan få det lettere!!??

Kanskje du ikke har noen i nær familie som lider av dette? Eller kanskje du har det...? Hva gjør DU for å hjelpe?

Ja...mange har det verre...

Men det gjør ikke mine smerter og min kamp mindre viktig eller mindre reell enn noen andres kamp...

En dame med FM skrev dette i dag...i en gruppe jeg er med i på Facebook...en selvhjelpsgruppe, der vi ventilerer våre tanker og følelser...en gruppe som jeg skulle ønske helseministeren vår kunne vært medlem i...og lest i...hver dag...
"Lurer på når jeg mistet meg selv. Mitt indre jeg, det som var MEG. Nå, og det er i denne uka, for første gang på mange år kan jeg plutselig kjenne glede, kjenne en lykkefølelse . Jeg tar meg selv i å SMILE, kjenner virkelig at noe er i ferd med å skje inne i mitt indre. Jeg har kjempet en kamp i mer enn 30 år, der jeg selv har vært KJEMPEN som har måttet beskytte og ta ansvar, gang på gang. Så kom utmattetheten, jeg klarte ikke mer, men hvem forsto? Husker jeg skulle gå over gårdsplassen for å fore hundene, og lurte på hvordan jeg ville klare å komme tilbake inn i huset. Gang på gang. Så kom alt det andre fæle, de fæle smertene, konsentrasjonproblemene hukommelsesvikten, søvnproblemene, ENSOMHET, synsforstyrrelser, sove i timesvis bare for å være enda mer sliten når jeg våknet, følte at dette er verre enn å dø. og attpåtil bli anklaget for å være lat. Jeg tror det var da jeg mistet meg selv. Da jeg måtte la være å vise hvor syk jeg var blitt og fortsette å være den de andre synes jeg måtte være. Så kom angstanfall om natten, hjertebank, Fire timer søvn, svetten rant i timesvis. dette varte mange år. Dagene totalt ødelagt. Men NÅ, Nå vil jeg leve slik JEG egentlig vil, jeg vil være den jeg egentlig ER! Men det tar nok tid å finne ut av etter så mange år i utlendighet. Jeg har satt foten ned!!!!! og løftet meg selv OPPP!! Og det har skjedd denne uka!"

Jeg er IKKE alene! Vi er MANGE! Hvorfor er det da så vanskelig for leger å FORSKE?

Hvorfor bevilges det ikke mer?

Hvordan kan JEG hjelpe??

Nå blir det iherdig leting...for jeg vil vite HVORFOR vi ikke forsker mer på Fibromyalgi i Norge, når vi har et av verdens beste helsevesen!!!

Aina

onsdag 4. desember 2013

En pille her...en pille der...hvorfor så mange??

"Hvorfor skal du spise alle de pillene der? Det er jo alt for mye...kutt ut de medisinene...medisiner er ikke bra...!!"

Jeg tenker slik: "En lege skriver da vel ikke ut medisiner jeg ikke burde ta...gjør h*n vel?"

Og så leser jeg den ene historien etter den andre om mennesker som feilmedisineres i alle bauger og ender...og så blir jeg i tvil...
Burde jeg stole blindt på at legene er overmenneskelige og aldri gjør feil?

Jeg bruker:
- Neurontin 300 mg x 3 daglig
- Cyclokapron 500 mg x 3 tre gang for dag ved behov
- Ibux 600 mg x1 tre ganger for dag
-Paracetamol 1 g x1 tre ganger for dag
-D ribol x3 2 ganger for dag
-Trio B x1 for dag
D-vitaminer ved behov, samme med jern...

Så...burde jeg spise alt dette? legene jeg har hatt og har foreskriver dette til meg. Jeg står fast på det meste.
Jeg har bivirkninger: Kraftige blødninger i munnen...ironisk når cycoklapron skal stanse blødninger, Jernsmak i munnen og munntørrhet...
Kvalme i ny og ne...

Er relativt sliten og matt hele tiden. Så jeg håper D-ribolen vil hjelpe å kvikke meg opp litt...Vil gjerne oppleve Roma fra andre steder enn hotellsengen:)

Dere skjønner...dette med å ta seg sammen...og ikke syte på Facebook...og ikke være meg selv fordi jeg har dette- dette inni kroppen min- som gjør at jeg går for 30 % maskin...Det er vanskelig! Jeg vet jeg tar litt av innimellom...Men dette er den beste beskrivelsen jeg kan gi deg:

"Se for deg at du fyller den ene skoen din med tegnestifter. Kle den på deg og gå med den hele tiden i 24 timer. Så, ta av deg skoen og få behandling, kanskje smertestillende,, en salve og en bandasje...de første dagene er kanskje et rent hellvette...Men du blir gradvis bedre og bedre hver eneste dag. Til slutt, hvir alt går uten komplikasjoner, voila- Du er frisk! Forestill deg å gå med den skoen med tegnestiftene i resten av ditt liv...eller kanskje omså med fem stifter i!"

Det er slik det er...Jeg er dritt lei! Jeg hadde bytta meg selv ut med en frisk person med 100% jobb TVERT!!! Jeg vil ikke dette...Jeg vil ikke ha alle de medisinene...og jeg vil ikke ha smertene!

Mitt juleønske nr 1 er: BLI FRISKERE!!!

Klem fra meg:)