onsdag 10. februar 2016

Arbeidsavklaring dag 3 og 4

1 time til jeg skal møte opp...og jeg ligger ennå rett ut i sengen...smertene er på 8 av 10 på skalaen i dag...hodepine ut av en annen verden, nakke, skuldre og rygg er helt ødelagt...jeg kan ikke jobbe statisk, det er drepen...så, hva skal jeg finne på? Jeg blir å finne massasjestolen i dag tenker jeg, se om det hjelper og få knødd opp stive muskler. Er så sliten...men dette får de se, selv om Orbit Arena mener fibro ikke er uføregrunnlag. Hvordan det er mulig at de mener det, skjønner jeg ikke. For å leve med disse smertene...det er ikke lett...og nå trigges de på alle punkter her...krykkene er mine beste venner for tiden...sliten dått enn o!!

A

Sje-teorien...

Dette er en historie jeg har funnet på nett og kopiert. Den beskriver hva det vil si å ha fibromyalgi, det å være kronisk syk, ned masse smerter:

"Min bestevenninne og jeg satt på cafè, og skravlet om løst og fast. Mens jeg tok medisinene mine, så venninnen min alvorlig på meg. Samtalen stoppet opp. Ut fra ingenting, sa hun: Hvordan føles det å være syk?».

Jeg ble overrasket, både over spørsmålet hennes og det faktum at jeg trodde hun visste alt om sykdommen min. Vi hadde kjent hverandre i en årrekke, hun hadde vært med til legen og vi hadde bodd sammen. Hva mer ville hun vite?

Jeg bablet i vei om medisiner og smerter. Hun gransket meg nysgjerrig, men fortsatt ikke tilfredsstilt. «Men hvordan føles det å være syk, egentlig?»

Forvirret prøvde jeg å finne tilbake fatningen. Jeg lette etter de riktige ordene. Hvordan skulle jeg svare på et slikt spørsmål? Jeg kunne selvfølgelig vitse og le det bort, slik jeg pleide, og bringe samtalen over på noe annet. Men om jeg ikke kunne forklare det for henne, hvem skulle jeg da kunne forklare det til?

I det øyeblikket ble skje-teorien født. Jeg samlet sammen hver skje som lå på bordet vårt. Jeg rasket deretter med meg skjeene som lå på bordene ved siden av. Jeg så på henne, og sa: «OK. Du er syk». Hun så forvirret på meg.

Jeg ville at hun skulle holde i skjeene, slik at jeg kunne ta vekk en og en. Jeg ville demonstrere det tapet som kronisk syke mennesker ofte opplever. Jeg skulle hele tiden kontrollere hvor mange skjeer hun hadde. Akkurat som sykdom kontrollerer livet mitt, og ikke jeg.

Jeg forklarte henne at den største forskjellen i det å være frisk og syk, er at man må ta valg. Man må hele tiden ta hensyn til ting som friske ikke trenger tenke på. Friske mennesker er priviligerte i den forstand at de slipper å gjøre disse valgene. En gave mange tar for gitt.

Hun tok engasjert i mot skjeene jeg overrakte henne. Jeg ba henne telle dem. Jeg forklarte at en frisk person har en uutømmelig mengde skjeer. Men når man er syk, har man ikke lengre det. For å planlegge dagen, må man vite nøyaktig hvor mange skjeer man disponerer.

Hun talte 12 skjeer. Hun lo, og sa at hun ville ha flere. Hun så skuffet på meg da jeg sa: «Nei, ikke flere». Allerede nå kjente hun på noe jeg har følt i flere år. Jeg forklarte henne at det ikke fantes flere skjeer, og at hun hele tiden måtte være oppmerksom på hvor mange hun hadde i hånden. At hun måtte passe godt på dem, og aldri la noen gå til spille.

Jeg ba henne liste opp dagens oppgaver. Jeg forklarte henne at hver eneste ting hun valgte å gjøre, plikt eller moro, kostet henne en skje. «Jobb!» repliserte hun. Jeg korrigerte henne umiddelbart mens jeg nappet vekk en skje. «Nei. Du går ikke bare på jobb. Først må du vekke kroppen, du må gjøre helsemessige vurderinger, og du må våkne etter alt for få timers søvn. Du må spise, for uten mat kan du ikke ta medisinene dine. Og tar du ikke medisiner, kan du gi bort alle skjeene dine med en gang. Morgendagens inkludert». Jeg fjernet en skje til, og hun innså at hun ikke hadde fått på seg klærne enda. Dusjen kostet henne også en skje.

Jeg tror hun tok poenget mitt da hun bare satt igjen med 6 av de 12 skjeene, og fortsatt ikke var kommet seg på jobb. Jeg ba henne tenke nøye over valgene for resten av dagen, siden tapte skjeer aldri kan fås tilbake. Noen ganger kan man låne en skje fra morgendagens bukett, men prøv å forestille deg hvor tøff morgendagen blir med en skje i manko.

Jeg forklarte henne også hvordan en kroniker alltid bærer med seg tanker og bekymringer for morgendagen. Blir man sykere? Møter man noen ekstra utfordringer? Mange ting å tenke på. Man vil ikke ha for få skjeer, i tilfelle man plutselig skulle trenge dem. Slik er realiteten for en kroniker. Man må være forberedt på alt.

Vi gikk gjennom resten av dagen, og hun lærte at å hoppe over lunsjen kostet henne en skje. Og å vente på toget. Med kun èn skje igjen etter jobb, fikk hun enten velge å gjøre litt husarbeid eller noe morsomt. Ikke begge deler. Hun ble tvunget til å ta valg og tenke konsekvenser på en ny måte.

Til sist satt hun med tårer i øynene. «Hvordan klarer du dette? Må du tenke slik hver eneste dag?» Jeg forklarte henne at noen dager har jeg flere skjeer, andre dager har jeg færre. Uansett hvor mange jeg har, må jeg alltid ta hensyn. Jeg har lært meg å leve et liv med en reserveskje i lomma. Så er jeg alltid beredt.

Det vanskeligste jeg har måttet lære meg, er å begrense aktivitetene mine. Jeg hater følelsen av å være på sidelinjen og å måtte velge å være hjemme istedenfor å gjøre noe jeg har lyst til.

Jeg ville at hun skulle kjenne på frustrasjonen. At alt må planlegges for å ikke gå tom for skjeer. Det som er den største selvfølge for friske, er en strategikamp for mange kronikere. Det er her forskjellen mellom frisk og syk er så tydelig. Jeg savner friheten. Jeg skulle ønske jeg slapp å telle skjeer.

Da vi forlot cafèen, var hun oppriktig lei seg. Jeg ga henne en klem, og stakk til henne en skje jeg hadde gjemt i hånden. «Jeg er heldig! Jeg ser på dette som et privilegium. Jeg må tenke gjennom hver eneste ting jeg gjør. Vet du hvor mange skjeer friske mennesker kaster bort hver eneste dag? Jeg har ikke kapasitet til å kaste bort dyrebare skjeer. Men jeg valgte å bruke skjeen min på å være sammen med deg."

Slik er det...

Aina Y K S

onsdag 3. februar 2016

Dag 2., arbeidsavklaring

Dag 2 og første fraværsdag!
Jeg bryter alle regler. Jeg har send en mms...til Orbit Arena. Jeg makter ikke få skjenn for at jeg ikke klarer å dra dit, jeg har dårlig nok samvittighet fra før. Jeg har smerter i kroppen, har mistet synet på venstre øyet-dvs er ikke blind, men ser ikke klart og tydelig. Har forhøyet crp. Jeg er ikke forkjølet! Jeg er bare kjempe dårlig og klarer ikke dra. De får omså komme hjem til meg...jeg har ikke engang rydda huset!!!
Jeg har sendt en mms, med følgende innhold:
"Hei, Aina Y K Sivertsen her. Jeg er på avklaring hos dere 2 dager i uken a 3 timer pr gang. Problemet mitt er i dag at jeg ikke har en samarbeidsvillig sykdom eller kropp. Jeg har stått opp for mange timer siden, men er fysisk så dårlig at jeg enda ligger rett ut i sengen. Jeg vet aldri hva dagen min bringer når jeg slår opp øynene. Jeg vet aldri hvordan jeg har det fra dag til dag før jeg står midt oppi dagen. Jeg har sterke smerter og feber. Jeg har mistet synet på venstre øye. Jeg skal til legen i morgen tidlig klokken 08.40. Dere vil at jeg skal komme til dere for at dere skal se meg med egne øyne. Min samvittighet gnager hull i for at jeg ennå ligger i sengen og kun har fått på meg en t-skjorte og en joggebukse i dag. Ingen sminke, har ikke så mye som børstet håret engang. Dette er skikkelig tungt og tårene triller. Jeg hadde tenkt å få mannen min til å kjøre meg, men jeg klarer ikke, rett og slett. Slik er det- dette er en av mange mange dager jeg ikke får stått ordentlig opp...jeg holder sengen. For slik er fibromyalgi. Det er kanskje ikke en sykdom alle tar like alvorlig, men for meg er den alvorlig nok! Jeg vet ikke hvordan jeg skal bevise for dere at jeg ikke spiller skuespill, men jeg klarer ikke presse meg selv. Jeg kan komme opp i morgen etter å ha vært hos legen. Jeg skal ta nye prøver mht at synet er borte og crp er forhøyet!"
Jeg er skikkelig uvel nå for at jeg er i senga mi når jeg egentlig burde vært i resepsjonen på orbit arena...men dårlig natt, dårlig søvn, hodepine, muskelsmerter, rykninger i ledd og muskler...dårlig syn på venstre øye, nummen i ansiktet og prikking i huden...noen mener det er psykisk, for at jeg ikke vil jobbe, men dette startet i september i fjor...svimmel og kvalm har jeg vært av og på siden januar...fryser, svetter, er rett og slett bare fibrosjuk...
Likevel er det nye utredninger på gang. Har hender som ikke virker...lei dette livet...
Jada jada, jeg vet at jeg sutrer...men jeg GIDDER ikke ha denne sykdommen mer...den er så jævla utmattende...
Så...dag 2...ikke suksess...i det hele tatt...
Aina

mandag 1. februar 2016

Arbeidsavklaring...

Det er ikke en dans på roser, men på torner!
"Du må ikke bruke ord som håpløst, du må ikke si hva du ikke kan og ikke klarer!"
-for de er ikke der for og vurdere helsa di, men restarbeidsevnen din og fibromyalgi er ikke grunnlag for uføretrygd...
Jeg er dårlig...etter 3 timer er jeg fysisk kvalm, svimmel og har skikkelig vondt i hoftene, ryggen og nakke-skuldre og armer. Jeg ligger rett ut i senga, ønsker smertelindring... Hodet vil alltid 1000 ganger mer enn kroppen!!!
Arbeidsmarkedet bugner ikke over med stillinger, folk som er funksjonsfriske sliter skikkelig med å finne jobb, mens jeg-som sliter skikkelig med helsa, jeg skal på liv og død testes om jeg har mange år til i meg som arbeidstaker...i et marked hvor jeg ikke sikkert engang vil kunne klare og bli ansatt noen steder fordi det ser ut slik det gjør...
Jeg sliter med følelsen av og bli tatt på alvor...
"Selv om du føler deg helt for jævlig, må du komme hit hver gang. Du må ikke spille skuespill! Du ser jo så ung ut!"
Dårlig samvittighet for at jeg ikke er frisk og ikke klarer 3 timer i en resepsjon engang...
Og når man i tillegg blir adressert av en arbeidstaker som om man er komplett idiot for at man ikke fyker rundt og legger matvarer til kantina dems på plass---
Jeg er ikke der for å jobbe...jeg er der for og vurderes om jeg kan jobbe...
Dette er slitsomt, ikke morro og jeg har vondt...jeg er så utmattet at jeg ikke fungerer i det hele tatt...skal det virkelig være slik?
Feberroser og leddverk...hurra...jeg er ikke et sosialt vesen...mennesker og det og måtte forholde meg til dem er ikke like lett som før...jeg liker ikke bli behandlet som en tosk av sure kvinnfolk...og jeg er ikke et vanskelig vesen...
Dette lover ikke godt for min del...for hvis jeg ikke klarer sitte på stolen i 3 timer uten og få de smertene jeg har nå, hvordan skal dette gå? Det er jo "bare" 6 timer i uka...men jeg makter ikke...jeg er sliten...jeg vil bare ha fred...
Fred og ro...
Aina